Min Endometrioshistoria.
Min Endometrioshistoria.
Del.5.
Jag har gjort 2st koloskopi-undersökningar, 1 gastroskopiundersökning då gyn var säkra på att dem inte kunde hjälpa mig, dem var säkra på att jag hade någon sorts tarmsjukdom.
Dem hittade inget fel på mig, på mag&tarm och alla undersökningar och blodprover/avföringsprover var som dem skulle.
Dem sa att möjligheten fanns att jag hade IBS.
(Många med Endometrios blir oftast feldiagnostiserade med IBS då vissa av magsymptomen är väldigt lika, men ändå väldigt olika.
Jag slutade med viss mat, sådan mat som är svårsmält, slutade även med Laktosprodukter, men det gjorde jag redan som 13åring, i alla fall så ville tillslut varken mag&tarm eller gyn ta emot mig längre efter flera års av undersökningar, dem sa att det kanske var psykiskt, (detta får nästan alla Endometriospatieneter höra).
Att man kanske hade problem hemma eller i relationer är också sånt man ofta får höra..
Gynundersökningarna visade sig ibland som att jag hade cystor och ibland inte, några gånger trodde dem att jag hade blodfyllda och andra gånger vattenfyllda cystor.
Jag har redan sedan min första gyn undersökning påpekat att jag har Endometrios, för att även min Mamma lidit av detta innan dem efter hennes tredje bukop, tog bort allt på henne.
Men läkarna jag träffat har sagt Nej, du är för ung och nej det är inte ärftligt. osv osv.
ENDOMETRIOS är faktiskt ÄRFTLIGT...
En gynläkare som jag träffade såg att jag hade flera cystor och att det även såg ut som att min högra äggledare var utvidgad och att det satt en cysta där i (skapligt stor).
MINNS DÅ, att även några år innan hade en annan gynläkare sett samma sak, men då inte lika stor som dem nu hade sett.
