Min dotter och jag har gjort en sjuhelkese EndometriosResa ....
Så stå på er för det behövs banne mig megapsyke, både för dig som har ont och för dig som är anhörig.
Lider Själv av svår endo o det tog mer än 9 år innan ja fick tvingat Dom att göra en laparoskopi för att konstatera endo. Då hade det gått så långt att ja har 5% passage i vänster äggledare & helt blockerad i höger pga ärrvävnad från cystor.. Vid op tog dom ut 3 st cystor stora som tennisbollar/grapefrukter. Vid ett möjligt njurstensanfall & röntgen hittade dom för ca 3 veckor sen en cysta på höger äggstock som va 5cm i diameter som nu ska utredas vidare pga äggplockandet vid ivf.. Smärtorna ja lever med dagligen är omöjliga för en icke endometriosdrabbad att förstå & ingen tror på en när man försöker förklara hur mkt man blöder.. Dubbla mensskydd på natten & ändå rinner det längs benen.. O det man får höra är "det kan inte vara så jobbigt som du säger" eller så ont kan man inte ha.. Fruktansvärt att inte bli trodd, o man blir fruktansvärt deprimerad när inget hjälper & ingen hjälper en.. En liten del av min historia.. Tack för att ja fick dela med mig.